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アンシルク・プロJ キープケア ストッキング
弾性ストッキング
【特長】
●高い視認証のポーションマーカーで適切な装着がわかり、動きに追従する生地が局所へ適度の圧迫リスクを低減します。
●日本人体型データの分析と研究により開発されたアンシルク・プロＪが、よりケアをキープするのに適したカタチに進化しました。
●高い視認証のポーションマーカーで適切な装着がわかり、動きに追従する生地が局所へ適度の圧迫リスクを低減します。
●日本人体型データの分析と研究により開発されたアンシルク・プロＪが、よりケアをキープするのに適したカタチに進化しました。
| 商品管理番号 | 45003_20310 |
|---|---|
| 注意事項 | ●術後等患者の意識レベルが低い場合及び患者との意思疎通が困難な場合には、患者の状態をよく観察して使用してください。 ●ギプス、外傷等により装着部位が長時間不動状態にある患者は、潜在的に深部静脈血栓症を発症している可能性があるため注意してください。 ●本品の使用により、脚に疼痛、しびれ、皮膚や爪の変色、皮膚温の低下、かゆみ、発疹、かぶれ等の異常及びその他装着前に感じてなかった不快感、違和感が生じた場合は、直ちに使用を中止してください 。 (静脈および静脈の血行障害又は神経障害等を発症するおそれがあるため。） 【警告】 ●適応対象(次の患者への適用する際には、特に注意すること。） ・深部静脈血栓症の患者で、本品を装着すると、肺血栓塞栓症を起こすおそれのある患者。 ・動脈血行障害、うっ血性心不全及び装着部位に炎症や化膿、疼痛を伴う皮膚疾患、創傷のある患者。 (圧迫により症状が悪化するおそれがあるため。） ・装着部位に知覚障害のある患者。 (痛み等の異常を認識できないおそれがあるため。） ・糖尿病患者。 （無症状の知覚障害や血行障害を併発している場合、痛み等の異常を認識できず、また症状を悪化させるおそれがあるため。） ・装着部位に極度の変形を有する患者。 (適切な圧迫圧が得られないおそれがあるため。） ・繊維に対して過敏症のある患者。 （接触性皮膚炎を起こすおそれがあるため。） 【禁忌・禁止】 ●適応対象 ・重度の動脈血行障害、うっ血心不全及び有痛性青股腫の患者。 （圧迫により症状を悪化させる危険性が高いため。） ・化膿性静脈炎の患者。 （菌血症や敗血症を発症、増悪させるおそれがあるため。） " ●使用方法 ・血流確認用のモニターホールからつま先を出したまま使用しないこと。 (血流障害、圧迫性潰瘍を引き起こすおそれがあるため。) 【保管方法】 ●高温、多湿、直射日光の当たる場所を避け、室温で保管してください。 【耐用期間】 ●装着時間や装着方法による個人差があるが、使用方法及び保守・点検に係る事項を遵守して使用した場合3～6ヶ月（自己認証データによる） |
| 医療機器クラス分類 | Ⅰ一般医療機器 |
| メーカー/ブランド | アルケア |
